Девушка из Великобритании страдает от редкотного генетического заболевания, превратившего ее тело в "человеческий манекен". Однако больная борется за шанс воплотить в жизнь свою мечту о карьере в мире моды. Луиза Веддерберн имеет редчайшее генетическое заболевание, которое фиксирует каждый из ее суставов. Ее мышцы словно превращаются в кости. 19-летняя девушка родилась с оссифицирующей прогрессирующей фибродисплазией, генетической болезнью, которая вызывает превращение мягких тканей в кости, словно замораживая ее тело в фиксированном положении. В мире было всего 700 подтвержденных случаев этого редкого заболевания и только 45 из них в Великобритании.

Пока нет никакого известного лечения этого состояния. Продолжительность жизни с ним лишь до 41 года. Причем может пройти лишь нескольких лет, прежде чем мисс Веддерберн полностью застынет в вертикальном положении, нуждаясь в постоянной инвалидной коляске, чтобы двигаться.

Но подросток из Абердиншира настаивает: "Это никогда не помешает мне делать то, чего я хочу". Она уже бросил вызов судьбе, приняв участие в школьном выпускном вечере. И это несмотря на то, что большинство подобных ей больных получают образование на дому. А теперь она делает первые шаги в моде, получая опыт работы на Неделе моды в Лондоне и в журнале Elle. История мисс Веддерберн была показана на канале Channel 4 в документальном фильме о человеке-манекене.

 

independent.co.uk По материалам independent.co.uk