Фарерские острова являются одной из самых маленьких стран в мире. В то же время, они оставались достаточно изолированными в течение многих веков. Там все кажутся похожими друг на друга в некоторой степени, по крайней мере, они доминанты. Это потому, что страна имеет высокую однородность населения, даже по стандартам северных народов, что ставит ее в степень высокого риска развития генетических нарушений. Имея это в виду, местные власти недавно внедрили программу, которая направлена на изучение последовательности генома всех граждан, или, по меньшей мере, тех из них, кто согласится на исследование. К настоящему времени около 30 000 граждан (до трех пятых от общей численности населения) уже представили образцы крови в свой новый генетический Biobank. По словам чиновника, проект не имеет других целей на ближайшее время. Однако, вооруженные такой полной базой данных, ученые смогут лучше понять генетические нарушения. Они смогут быстро вызывать граждан с риском в больницу, чтобы начать лечение.

Например, постоянно растущие случаи дефицита карнитина Transporter (КТР) были предсказаны. Болезнь мешает организму поддерживать достаточные уровни карнитина, который играет важную роль в обмене веществ. Это особенно часто приводит к летальному исходу, и максимальная концентрация случаев этого заболевания находятся на Фарерских островах. Это в сотни раз выше, чем в соседних регионах.